B형 간염 존재의 표식자로써 아형(Subtype)이 있어 공통 항원의 a와 대립 항원 d, y, r, w가 있어 adr, adw, ayr, ayw 의 4 가지로 구분되고 있다. 유럽에는 ayw, 북남미에는 adw, 동아시아에는 adr, ayr이 있으며 한국, 일본에는 adr형이 많다.
HBsAg
Tube에 피복된 항원과 Sample의 항체를 반응시킨 후 방사성동위원소가 표지된 항원을 결합시키는 고형상법으로 결합형과 유리형을 분리하는 IRMA method이다.
Υ- Counter, Hamilton, Manual pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic incubator, Proquantum.
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Coated Tube를 준비한다. | ||
각 Tube에 200㎕씩 넣는다. | |||
Tube를 Mix후 Cover를 덮는다. | |||
45℃에서 1시간 반응 시킨다. | |||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
Tube에 I-125 200㎕씩 넣는다 | |||
- | 각 Tube를 Mix후에 45℃에서 1시간 반응 시킨다. | ||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
감마선 계측기로 1분동안 계측한다. |
HBsAg 양성자는 급성 B형 바이러스성 간염의 발병전기, 즉 잠복기 또는 발증전상태 혹은 이미 급성, 만성 B형 간염환자이거나 B형 간염 바이러스의 보균자임을 나타낸다. 혈액이나 혈액산물 외에도 타액, 정액, 유즙 등에도 존재하나 이들에 의한 감염은 드물다.
HBs항체는 대부분 HBsAg이 사라지고 완전히 회복된 다음에 나타나므로 HBV감염의 과거력이나 완전회복을 의미하며 B형 감염 Vaccination에 의해서 생성되는 항체이기도 하다. HBs항체는 감염방어 항체로 초기 감염일 때는 HBs항원이 사라진 후 6주∼수개월에 출현한다.
HBsAb
Bead에 피복된 항원과 검체의 항체를 반응시킨 후 방사성동위원소가 표지된 항원을 결합시키는 고형상법으로 결합형과 유리형을 분리하는 IRMA method이다.
Υ-Counter, 자동분주기, Pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic incubator, Proquantum.
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Tray를 준비한다. | ||
각 Tray에 200㎕씩 넣는다. | |||
Bead를 분주한다. | |||
45℃에서 2시간 반응 시킨다. | |||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
Tube에 I-125 200㎕씩 넣는다 | |||
- | 45℃에서 1시간 반응 시킨다. | ||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
감마선 계측기로 1분동안 계측한다. |
HBsAb는 HBV의 감염후 회복된 경우에만 나타나므로 HBV의 감염의 과거력이나 완전 회복을 의미한다. HBsAg에 대한 항체는 Anti-HBc 및 Anti-HBe와는 달리 급성 초기에 나타나지 않고 오히려 회복기에 나타난다. 소수의 경우를 제외하고 거의 모든 경우에 HBs Ag이 사라지고 완전히 회복된 다음에야 anti-HBs가 검출된다. 그래서 Anti-HBs는 간염의 회복 및 면역 형성을 나타내는 된다. 증상을 나타내는 환자에 있어서 "투명기간" 즉, 표면항원이 사라지고 난 후부터 표면항체가 생길 때까지의 기간이 있을 수 있다. 이 기간은 경우에 따라서 수 주일이 될 수도 있고 수개월 또는 1년까지 될 수도 있다.
이 기간 동안에는 HBV에 감염되었음을 나타내 주는 혈청학적 표지는 IgM 또는 IgG의 anti-HBc와 anti-HBe 뿐일 수 있다.
혈청내의 HBc항체는 HBV감염 후 회복되든 안되든 관계없이 나타나므로 간염에 대한 현재 및 과거력의 증거가 된다. 이 항체는 증세가 나타나기 시작 한 직후부터 나타나기 시작하여 일생동안 검출되며 B형 간염의 모든 사람에게서 검출된다.
HBcAb(IgG)
Bead에 피복된 항원에 검체의 항체와 방사성동위원소가 표지된 항체가 경쟁적으로 반응하는 고형상법으로 결합형과 유리형을 분리하는 RIA Method이다.(경쟁반응)
Υ-Counter, 자동분주기, Pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic Incubator, Proquantum.
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Tray를 준비한다. | ||
각 Tray에 200㎕넣는다. | |||
모든 Tube에 125 I 를 200㎕씩 넣는다. | |||
- | 각각 Bead를 한 개씩 넣는다. | ||
45℃에서 2시간 반응시킨다. | |||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
1분동안 감마선 계측기에 계측한다. |
HBs항원과 함께 검출되면 아직도 진행성인 감염이 있음을 나타내고, HBs항체와 함께 검출되면 감염되었다가 회복되었음을 나타낸다. HBc항체만 단독으로 검출되는 경우에는 급성간염의 회복초기이며, 단순히 HBV 감염의 과거력을 의미한다.
HBe항원은 Core 단백 내부에 존재하는 단백으로 HBe 항원에서 HBe 항체로의 Seroconversion은 HBV증식 저하, 간염의 침체화, 감염력의 저하 또는 소실 등 임상적으로 중요하다.
HBeAg
Bead에 피복된 항체와 검체의 항원을 반응시킨 후 방사성동위원소가 표지된 항체를 결합시키는 고형상법으로 결합형과 유리형을 분리하는 IRMA method이다.
Υ-Counter, Pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic incubator, Proquantum.
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Tray를 준비한다. | ||
각 Tray에 200㎕씩 넣는다. | |||
Bead를 1개씩 넣는다. | |||
실온에서 18~22시간 반응시킨다. | |||
물로 세척(3회)한다. | |||
Tube에 I-125 200㎕씩 넣는다. | |||
- | 45℃에서 3시간 반응 시킨다. | ||
물로 세척(3회)한다. | |||
감마선 계측기로 1분동안 계측한다. |
B형 간염 Virus와 관련된 3번째 항원으로 HBsAg이 나타낸 경우에만 나타나며 또한 감염력이 가장 강한 시기에 나타나는 지표로서 보통 3∼6주간 존재한다. HBeAg이 검출되면 바이러스의 복제 활동이 활발함을 뜻하고 그 환자는 전염성이 매우 높다.
혈청내의 Anti-HBe의 존재는 HBV의 감염성이 낮음을 의미하나 감염경과를 예후하는 인자는 되지 못한다. HBeAg이 Anti-HBe로 전환은 단지 HBsAg를 체내에 보유하는 기간이 길면 일어나는 것으로 생각되기 때문이다.
HBeAb
검체의 항체와 표지항체를 항원과 경쟁적으로 반응시킨다.
Υ-Counter, 자동분주기, Pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic incubator, Proquantum.
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Tray를 준비한다. | ||
각 Tray에 100㎕씩 넣는다. | |||
중화제를 100㎕씩 넣는다. | |||
Bead를 넣는다. | |||
실온에서 18~22시간 반응시킨다. | |||
물로 세척(3회)한다. | |||
모든 Tube에 125 I를 200㎕씩 넣는다. | |||
- | 45℃에서 3시간 반응시킨다. | ||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
감마선 계측기로 계측한다. |
HBeAg이 사라진 직후부터 HBeAg에 대한 항체가 나타나서 혈청내의 Anti HBe의 존재는HBV의 감염성이 낮음을 의미하나HBeAg이 Anti HBe로의 전환은 단지 HBeAg을 체내에 보유하는 기간이 길면 일어나는 것으로 생각되기 때문에 감염경과를 예후하는 인자는 되지 못한다. 그러나 급성 감염에서 HBeAg에서 Anti-HBe로 혈청 전환이 일어나면 감염으로부터 회복을 나타낸다.
급성감염의 초기에 나타나는 지표로서 만성감염의 경우 검출하기 힘들다. B형 감염의 급성, 만성의 구별 및 Non A, Non B와의 구별에도 사용된다.
HBcAb(IgM)
Bead에 피복된 항원과 검체의 항체를 반응시킨 후 방사성동위원소가 표지된 항체를 결합시키는 고형상법으로 결합형과 유리형을 분리하는 IRMA method이다.
Υ- Counter, Pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic Incubator, Proquantum
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Tray를 준비한다. | ||
sample, control 10㎕씩 넣는다. | |||
희석액을 각 Tray에 200㎕넣는다. | |||
Bead를 넣는다. | |||
실온에서 18~22시간 반응시킨다. | |||
물로 세척(3회)한다. | |||
모든 Tube에 125 I를 200㎕씩 넣는다. | |||
- | 45℃에서 2시간 반응시킨다. | ||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
감마선 계측기로 계측한다. |
IgM아형 항체는 Anti-HBc가 처음 검출될 때부터 나타나며 일반적으로 증상이 나타나기 시작한 뒤로 6개월간 존속한다. 6개월 이내에 간염의 최근 감염여부를 진단할 수 없을 정도로 역가가 내려가는 것이 보통이다. 이 현상을 이용하면 간염의 최근 감염 여부를 진단할 수 있다. IgM아형 항체는 빠른 속도로 Anti-core IgG 항체로 대체된다.
준비 중입니다.
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Virus에 의해 발생되는 간염중에서 A형, B형 간염 바이러스, CMV, EBV 등 기존의 바이러스가 원인균으로 되어 발증되는 간염 이외의 간염을 총칭하여 NANB형 간염이라 한다.
수혈자의 5-15% 정도에서 발생되는 NANB 간염중 90% 이상이 HCV에 의한 간염이며, HCV입자의 직경이 약50nm 정도의 Flavo virus에 속하는 RNA virus이다. 전파경로는 혈액이나 혈액제의 투여, 약물남용 및 난잡한 성생활 등에 의해 감염되며 모자감염도 가능한 것으로 알려졌다. 잠복기는 2주∼20주 정도이며, 수혈 후 6개월 이내에 90%정도가 HCV항체 양성으로 되나 때로는 12개월 정도 지나서 양성화되는 경우도 있다.
Anti-HCV
Bead에 피복된 항원과 검체의 항체를 반응시킨 후 방사성동위원소가 표지된 항체를 결합시키는 고형상법으로 결합형과 유리형을 분리하는 IRMA method이다.
Υ- Counter, Pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic Incubator, Proqantum.
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Tray를 준비한다. | ||
각 Tray에 10㎕ 넣는다. | |||
희석액을 각각 200㎕씩 넣는다. | |||
각각 Bead를 한 개씩 넣는다. | |||
45°c Incubator에 30분 반응시킨다. | |||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
모든 Tube에 I-125를 200㎕씩 넣는다. | |||
- | 45°Icncubator에 3시간 반응시킨다. | ||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
1분 동안 감마선계측기에 계측한다. |
NANB형 간염의 대부분을 차지하는 C형 간염 바이러스에 감염시 증상은 B형 간염의 경우와 유사하며 황달 등의 비특이적인 위장관 증상이 나타났다가 결국 증상이 개선된다.
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HAV는 잠복기 말기 및 급성전구기 환자의 간, 담즙, 대변, 및 혈액에 존재하나 황달기에 접어들면서 단기간내에 급속히 대변 및 혈액내에서 소실되며 대변 취급시 불쾌감 번거로움 때문에 HAV입자의 검출은 임상적으로 실용성이 없어서 HAVAb검출에 의존하고 있다.
(A형간염의 현재 또는 과거력을 알 수 있다.)
HAVAb(IgG)
검체의 항체와 표지항체를 항원과 경쟁적으로 반응시킨다.
Υ- Counter, Pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic incubator, Proqantum.
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Tray를 준비한다. | ||
각 Tray에 10㎕넣는다. | |||
모든 Tube에 125 I 를 200㎕씩 넣는다. | |||
- | 각각 Bead를 한 개씩 넣는다. | ||
실온에서 18~22시간 반응시킨다. | |||
물로 세척(3~4번)한다. | |||
1분동안 감마선 계측기에 계측한다. |
IgG-anti HAV는 IgM보다 늦게 나타나서 수년간 또는 평생 높은 역가로 지속 된다. IgG-anti HAV는 주로 회복기에 나타나며 IgG-anti HAV만 양성일 때는 과거에 HAV감염을 의미하며 이런 환자는 HAV의 재감염에 대해서 면역이 있다.
Piconavirus의 Enterovirus 72형으로 Plus Chain 선상에 RNA가 있고, 주위는 Virus Capsid 단백으로 싸여 있다.
Human IgM에 대한 IgG가 Coating 된 Bead에 검체의 Anti-HAV(IgM)를 반응시킨 후 HAV를 반응시키고, Tracer의 125-anti-HAV를 반응시켜 결합형을 분리하는 비경쟁반응법이다.
Υ-Counter, Pipette, 연속분주기, Vortex-mixer, Dynamic incubator, Proqantum.
Total | Neg.Con | Pos.Con | Sample |
---|---|---|---|
- | Tray를 준비한다. | ||
희석한 sample, Control 10㎕씩 넣는다. | |||
희석액을 각 well에 200㎕씩 넣는다. | |||
Bead를 각각 한 개씩 넣는다. | |||
실온에서 2시간 반응시킨다. | |||
물로 세척(2번)한다. | |||
모든 well에 항원 200㎕씩 넣는다. | |||
실온에서 18~22시간 반응시킨다. | |||
물로 세척(2번)한다. | |||
모든 well에 항원 200㎕씩 넣는다. | |||
- | 45℃ Incubator에 3시간 반응시킨다. | ||
물로 세척(3회)한다. | |||
1분 동안 감마선계측기에 계측한다. |
검체가 미량이므로 파이펫팅시 주의한다. 검사전 준비에서 Sample만 희석하고 Control은 희석하지 않는다.
경구 감염으로 체내에 들어와 급성 A형 간염을 일으킨다. 잠복기간은 평균4주이고 발병 후 6주 경에 치유되는데, 만성간염과는 관계없고 또한 재감염도 일어나지 않는다. 발병 후 1주 이내 IgM 형 항체가 증가하고, 2∼34주에 IgG 항체가 증가한다.
IgG 형 항체는 일생지속 하는 반면 IgM 형 항체는 1∼12주 사이에 소실된다. IgM형 항체의 존재에 따라 급성 A 형간염진단에 유용하다.
준비 중입니다.
빠른 시일 내에 좋은 서비스로 보답하겠습니다.